EXPOSICION

exposición

Leyes de Mendel y herencia postMendeliana

CUESTIONARIO:

1.-¿Qué es leyes de mendel?

R= transmisión por herencia genética de los organismos de los padres a sus hijos

2.-¿Cuáles son las tres leyes de mendel?

R=Primer ley principios de la uniformidad segunda ley: principios de segregación tercera ley: Principios de la transmisión independiente

3.-¿Que es postmendeliana?

R=es la estructura y función de los genes desarrollado de la genética molecular, que se transmite de padre a hijos

4.-¿Cuales son las tres leyes de postmendeliana?

R= Principios de la informalidad segunda ley: principios de agregación tercera ley: Transmisión independiente del alelos

5.-¿Que es variación genética?

R= Es la diversidad en las frecuencias de los genes

6.-¿Cómo se mide la variación genética?

R= se mide con el porcentaje de loci genético que son polimórficos

7.-¿Qué es loci?

R= Es una posición fija de un cromosoma que determina la posición de un gen o de marcador, también es conocida como locus o loci

8.-¿Cómo se produce la variabilidad genética?

R= se producen por mutaciones, recomendaciones y alteraciones, en el cariotipo es decir el número, forma, tamaño y ordenación interna de los cromosomas

9.-¿Qué es codominación?

R= Es un modelo hereditario no mendeliano en donde el Estado heterocigoto no hay genes recesivo sino que ambos se comportan como dominantes

10.-¿Cuando se produce la Codominancia?

R=es una situación que se produce cuando dos alelos distintos se encuentran en el genotipo y los dos son expresados Ejemplo de Codominancia una flor A de color amarillo y una flor B de tonalidad azul, en un entrecruzamiento con codominancia, permitirán la creación de una flor AB cuyo color será amarillo con manchas azules

11.-¿Qué es la dominancia incompleta?

R= Es la interacción genética en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos.

12.-¿Cuándo se presenta la dominancia incompleta?

R= Se presenta cuando se combinan dos alelos y ocurre una mezcla de los dos caracteres, obteniendo un fenotipo mezclado, entonces el hijo presentará la característica de forma intermedia.

13.-¿Qué son los alelos múltiples?

R= Son aquellos genes que tiene múltiples formas de presentarse.

14-.¿Cómo se presentan los alelos múltiples?

R= Se presentan cuando los genes tienen más de dos formas alélicas. En el caso de múltiples alelos, tres o más alelos están presentes para determinar un carácter de población.

15.-¿Qué es la herencia ligado al sexo?

R= Es la expresión fenotípica de un alelo relacionado con el alosoma (cromosoma sexual) del individuo.

16.-¿Cuántos cromosomas tenemos los seres humanos y cuáles son?

R=Tenemos 23 pares de cromosomas, 22 son autosomas y un par sexual que nos proporcionan todas nuestras características físicas, mientras que el otro par nos define como machos y hembras.

17-.¿Qué es fenotipo y genotipo?

R= El fenotipo son las características físicas, bioquímicas y del comportamiento que se pueden observar, mientras que el genotipo es todo lo contrario, se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN, características que no son visibles.

18.-¿Cómo es la reproducción en los seres humanos?

R=Es exclusivamente sexual, está se da cuando se combinan dos gametos, uno femenino (óvulo) y uno masculino (espermatozoide) .También están los hermafroditas, que producen los dos tipos de gametos, aun cuando no se pueden autofecundar.

19.-¿Qué son las alteraciones genéticas ligadas a los cromosomas sexuales?

R= Son enfermedades, algunas de ellas hereditarias y están ligadas a los cromosomas sexuales, en el caso de la mujer el par es XX y en el varón XY.

20.-¿Cuáles son algunas de éstas enfermedades?

R= Hemofilia: es un padecimiento cuya característica es la incapacidad para coagular la sangre, debido a la mutación de alguno de los factores proteicos recesivos. Albinismo: se refiere a las personas que presentan una deficiencia en la pigmentación ya sea de piel, ojos o pelo, esto se debe a la falta de melanina.

DIPOSITIVAS: